Deficiência de ferro e anemia de deficiência de ferro

NORIPURUM® (ferripolimaltose)

  • PRINCIPIO ATIVO: ferripolimaltose
  • CONCENTRAÇÃO: 100mg
  • APRESENTAÇÃO: Comprimido mastigável de 100 mg (ferro III).
    Embalagem com 10 ou 30 unidades.

INDICAÇÃO:

NORIPURUM® é indicado para o tratamento de anemias e deficiências de ferro.
NORIPURUM® é indicado em:
• síndromes (conjunto de sinais e sintomas) da deficiência de ferro que ainda não se manifestou ou se manifestou de maneira suave;
• anemias ferroprivas devidas a subnutrição e/ou carências alimentares tanto de qualidade quanto de quantidade;
• anemias devidas a má absorção intestinal;
• anemia por deficiência de ferro (ferropriva) durante a gravidez e a amamentação;
• anemia devida a sangramentos recentes ou por períodos longos e em condições em que seja conveniente a suplementação de fatores produzidos pelo sangue.

CONTRAINDICAÇÃO:

O produto não deve ser usado por pacientes alérgicos a medicamentos à base de ferro ou a qualquer um dos componentes do produto, sobrecarga de ferro tais como hemocromatose (doença causada devido ao aumento da absorção de ferro, secundário à sobrecarga de ferro utilizada) e hemosiderose (acúmulo de ferro nos tecidos e órgãos), com doenças hepáticas (do fígado) agudas, com doenças gastrintestinais (como diarreias crônicas e retocolite ulcerativa) ou com anemias não causadas por deficiência de ferro (tais como anemia hemolítica ou megaloblástica devido à deficiência de vitamina B12) ou com incapacidade de utilização do ferro (tais como anemia causada por envenenamento por chumbo, anemia síderoacréstica, talassemia).
Informe seu médico caso se tenha submetido a transfusões sanguíneas repetidas na vigência do uso do produto.

Transferência de Titularidade dos produtos Noripurum (oral e injetável), Noripurum Fólico e Ferinject para Blanver

Respectivamente em 04, 07 e 11 de abril de 2022, foi publicado no Diário Oficial da União, a aprovação das transferências de titularidade dos produtos FERINJECT (carboximaltose férrica), família NORIPURUM ORAL (ferripolimaltose), NORIPURUM FÓLICO (ácido fólico + ferripolimaltose) e NORIPURUM EV (sacarato de hidróxido férrico) da empresa Takeda para a empresa Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, que passa a ser a titular do referido Registro no Brasil.

A Blanver informa que por meio da RDC nº 102/2016, art. 47 existe um período de transição para adequabilidade das empresas para atendimento ao consumidor, que compreende 90 dias.

Nesse sentido, pedimos que os contatos para os produtos em questão se mantenham junto a Takeda por meio dos seguintes canais: (Atendimento de segunda à sexta, das 08h às 18h, exceto em feriados nacionais)
Telefone: 0800 771 0345, E-mail: sac@takeda.com

Os lotes atualmente disponíveis no mercado fabricados e embalados com as informações do antigo detentor do Registro (Takeda) poderão ser normalmente comercializados no Território Brasileiro durante todo o período de validade do respectivo produto.

Agradecemos o seu contato e permanecemos à disposição.

Atenciosamente.

BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.

Rua Mario Augusto Pereira, 100 – Taboão da Serra / SP CEP: 06767-330 – Tel.: (11) 4138-8202

www.blanver.com.br

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