Deficiência de ferro e anemia de deficiência de ferro

FERINJECT® (carboximaltose férrica)

  • PRINCIPIO ATIVO: carboximaltose férrica
  • CONCENTRAÇÃO: 50mg/mL
  • APRESENTAÇÃO: Solução injetável intravenosa de 50 mg de ferro III/mL.
    Embalagem com 1 frasco-ampola de vidro de 10 mL.

INDICAÇÃO:

Este medicamento destina-se ao tratamento de pacientes com deficiência de ferro quando as apresentações orais de ferro não são eficazes ou não podem ser utilizadas. O objetivo do tratamento é repor as reservas de ferro e tratar a anemia ou a alteração dos glóbulos vermelhos devido à deficiência de ferro.
Antes de administrar o medicamento, o médico deverá realizar um exame de sangue para calcular a dose necessária de FERINJECT.

CONTRAINDICAÇÃO:

FERINJECT® não deve ser usado por pacientes:

  • com alergia (hipersensibilidade) conhecida ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose;
    férrica ou a qualquer dos excipientes daformulação;
  • com qualquer tipo de anemia não causada por deficiência de ferro (não-ferropênica), por exemplo outra anemia microcítica;
  • nas situações de sobrecarga de ferro (ferro em excesso no organismo) ou de transtornos na utilização do ferro;
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Transferência de Titularidade dos produtos Noripurum (oral e injetável), Noripurum Fólico e Ferinject para Blanver

Respectivamente em 04, 07 e 11 de abril de 2022, foi publicado no Diário Oficial da União, a aprovação das transferências de titularidade dos produtos FERINJECT (carboximaltose férrica), família NORIPURUM ORAL (ferripolimaltose), NORIPURUM FÓLICO (ácido fólico + ferripolimaltose) e NORIPURUM EV (sacarato de hidróxido férrico) da empresa Takeda para a empresa Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, que passa a ser a titular do referido Registro no Brasil.

A Blanver informa que por meio da RDC nº 102/2016, art. 47 existe um período de transição para adequabilidade das empresas para atendimento ao consumidor, que compreende 90 dias.

Nesse sentido, pedimos que os contatos para os produtos em questão se mantenham junto a Takeda por meio dos seguintes canais: (Atendimento de segunda à sexta, das 08h às 18h, exceto em feriados nacionais)
Telefone: 0800 771 0345, E-mail: sac@takeda.com

Os lotes atualmente disponíveis no mercado fabricados e embalados com as informações do antigo detentor do Registro (Takeda) poderão ser normalmente comercializados no Território Brasileiro durante todo o período de validade do respectivo produto.

Agradecemos o seu contato e permanecemos à disposição.

Atenciosamente.

BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.

Rua Mario Augusto Pereira, 100 – Taboão da Serra / SP CEP: 06767-330 – Tel.: (11) 4138-8202

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