CONTRAINDICAÇÃO:

NORIPURUM EV não deve ser utilizado:
– por pacientes portadores de anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro;
– por pacientes em situações de sobrecarga férrica ou distúrbios da utilização de ferro;
– por pacientes alérgicos a sacarato de óxido férrico, NORIPURUM EV ou a qualquer um dos seus componentes.



Transferência de Titularidade dos produtos Noripurum (oral e injetável), Noripurum Fólico e Ferinject para Blanver

Respectivamente em 04, 07 e 11 de abril de 2022, foi publicado no Diário Oficial da União, a aprovação das transferências de titularidade dos produtos FERINJECT (carboximaltose férrica), família NORIPURUM ORAL (ferripolimaltose), NORIPURUM FÓLICO (ácido fólico + ferripolimaltose) e NORIPURUM EV (sacarato de hidróxido férrico) da empresa Takeda para a empresa Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, que passa a ser a titular do referido Registro no Brasil.

A Blanver informa que por meio da RDC nº 102/2016, art. 47 existe um período de transição para adequabilidade das empresas para atendimento ao consumidor, que compreende 90 dias.

Nesse sentido, pedimos que os contatos para os produtos em questão se mantenham junto a Takeda por meio dos seguintes canais: (Atendimento de segunda à sexta, das 08h às 18h, exceto em feriados nacionais)
Telefone: 0800 771 0345, E-mail: sac@takeda.com

Os lotes atualmente disponíveis no mercado fabricados e embalados com as informações do antigo detentor do Registro (Takeda) poderão ser normalmente comercializados no Território Brasileiro durante todo o período de validade do respectivo produto.

Agradecemos o seu contato e permanecemos à disposição.

Atenciosamente.

BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.

Rua Mario Augusto Pereira, 100 – Taboão da Serra / SP CEP: 06767-330 – Tel.: (11) 4138-8202

www.blanver.com.br