Deficiência de ferro e anemia de deficiência de ferro

NORIPURUM® FÓLICO (ferripolimaltose + ácido fólico)

  • PRINCIPIO ATIVO: ferripolimaltose + ácido fólico
  • CONCENTRAÇÃO: 100 mg e 0,35 mg
  • APRESENTAÇÃO: Comprimido mastigável de 100 mg (ferro III) + 0,35 mg (ácido fólico).
    Embalagens com 10 e 30 comprimidos mastigáveis

INDICAÇÃO:

NORIPURUM FÓLICO® é indicado:
• Em anemias por deficiência de ferro e ácido fólico;
• Em prevenção e tratamento das anemias da gravidez, do pós-parto e do período de amamentação,
caracterizadas por diminuição de ferro e ácido fólico;
• Em anemias ferropênicas graves após hemorragias, após cirurgias de retirada parcial ou total do
estômago, após o parto e após outras cirurgias;
• Antes das cirurgias de pacientes anêmicos;
• Em anemia hipocrômica essencial, cloroanemia aquílica, anemias alimentares tanto de qualidade quanto de quantidade;
• Como adjuvante no tratamento da subnutrição.

CONTRAINDICAÇÃO:

O produto não deve ser usado por pacientes alérgicos a medicamentos à base de ferro, com doenças
hepáticas (do fígado) agudas, com doenças gastrintestinais ou com anemias não causadas por
deficiência de ferro ou incapazes de utilizá-lo.
Informe seu médico caso se tenha submetido a repetidas transfusões de sangue na vigência
do uso do produto. NORIPURUM FÓLICO é contraindicado nos casos de:
• Sensibilidade aumentada aos sais de ferro, ao ácido fólico ou a qualquer um dos componentes do
produto;
• Todas as anemias não ferropênicas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulo de ferro
ou incapacidade da sua utilização,
• Processos que impeçam a absorção de ferro ou ácido fólico por via oral, como diarreias crônicas
ou retocolite ulcerativa.

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Transferência de Titularidade dos produtos Noripurum (oral e injetável), Noripurum Fólico e Ferinject para Blanver

Respectivamente em 04, 07 e 11 de abril de 2022, foi publicado no Diário Oficial da União, a aprovação das transferências de titularidade dos produtos FERINJECT (carboximaltose férrica), família NORIPURUM ORAL (ferripolimaltose), NORIPURUM FÓLICO (ácido fólico + ferripolimaltose) e NORIPURUM EV (sacarato de hidróxido férrico) da empresa Takeda para a empresa Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S.A, que passa a ser a titular do referido Registro no Brasil.

A Blanver informa que por meio da RDC nº 102/2016, art. 47 existe um período de transição para adequabilidade das empresas para atendimento ao consumidor, que compreende 90 dias.

Nesse sentido, pedimos que os contatos para os produtos em questão se mantenham junto a Takeda por meio dos seguintes canais: (Atendimento de segunda à sexta, das 08h às 18h, exceto em feriados nacionais)
Telefone: 0800 771 0345, E-mail: sac@takeda.com

Os lotes atualmente disponíveis no mercado fabricados e embalados com as informações do antigo detentor do Registro (Takeda) poderão ser normalmente comercializados no Território Brasileiro durante todo o período de validade do respectivo produto.

Agradecemos o seu contato e permanecemos à disposição.

Atenciosamente.

BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.

Rua Mario Augusto Pereira, 100 – Taboão da Serra / SP CEP: 06767-330 – Tel.: (11) 4138-8202

www.blanver.com.br

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